L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a pour mission de protéger la santé des Américains en réglementant la vente des aliments et des médicaments. Parmi ses nombreuses responsabilités, la FDA réglemente l’étiquetage de nombreux produits. Un étiquetage approprié est essentiel pour protéger la santé des consommateurs. De plus, l’étiquette d’un produit cosmétique permet au consommateur moyen de prendre des décisions éclairées concernant sa santé et de comprendre les conséquences de ses achats.
Vous vous demandez peut-être ce qu'est l'étiquetage. La FDA définit l'étiquetage comme « toutes les étiquettes et autres mentions écrites, imprimées ou graphiques figurant sur ou accompagnant un produit » (FD&C Act, art. 201(m) ; 21 USC 321(m)). Autrement dit, tout élément apposé sur le produit lui-même est considéré comme un étiquetage au sens de la réglementation de la FDA.
Plus important encore, la FDA exige que l'étiquetage d'un produit soit exact. Tout produit contenant des informations fausses ou trompeuses, ou ne fournissant pas les informations nécessaires au consommateur moyen pour prendre une décision éclairée quant à son achat, peut être considéré comme mal étiqueté selon la FDA. De plus, l'affichage incorrect des informations requises ou les violations des exigences de la loi de 1970 sur l'emballage pour la prévention des intoxications constituent également des motifs de condamnation pour étiquetage incorrect. Par ailleurs, la FDA a clairement indiqué qu'« il est illégal de mettre sur le marché, entre États, un produit cosmétique mal étiqueté, et ces produits sont passibles de mesures réglementaires ».
Cependant, la FDA n'approuve pas au préalable l'étiquetage des produits cosmétiques. Il incombe donc exclusivement aux fabricants et/ou distributeurs d'étiqueter leurs produits conformément à la réglementation. En revanche, tout fabricant et/ou distributeur qui ne respecte pas cette réglementation s'expose à des poursuites pour étiquetage trompeur.
